RNA-Solv® Reagenz ist ein Einreagenzsystem für die Isolierung der Gesamt-RNA aus Zellen und Gewebe. Das Reagenz, eine aus Phenol und Guanidin-Isothiocyanat bestehende Einphasen-Lösung, ist eine Abwandlung der Einphasen-RNA-Isolierungsmethode, die von Chomczynski und Sacchi entwickelt wurde. Die Probe wird im RNA-Solv® Reagenz homogenisiert und lysiert, wodurch die Integrität der RNA erhalten bleibt, während endogene RNasen und andere zelluläre Komponenten aufgeschlossen und denaturiert werden. Die Extraktion des Lysats mit Chloroform denaturiert die Proteine noch mehr und trennt das Gemisch in eine organische und eine wässrige Phase. Die RNA verbleibt ausschließlich in der wässrigen Phase und wird anschließend mit Isopropanol zurückgewonnen.
Diese Methode eignet sich für zahlreiche Ausgangsmaterialien: bis zu 1 g Gewebe oder 1×10⁸ Zellen menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Ursprungs. Die einfache RNA-Solv® Reagenzmethode ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung einer großen Anzahl an Proben. Das gesamte Verfahren lässt sich in einer Stunde abschließen. Die vorbereitete Gesamt-RNA kann für Northern-Blot-Analysen, Dot-Blot-Hybridisierung, poly(A)+ Selektion, In-vitro-Translation, RNase-Schutzassays und molekulares Klonen verwendet werden. Für die Verwendung bei der Amplifikation durch Thermocycling wird die Behandlung der isolierten RNA mit RNase-freier DNase I empfohlen, wenn die beiden Amplimere auf einem einzelnen Exon liegen.
