Affinitätsreinigungsmedien, rProtein A Sepharose™ Fast Flow
Lieferant: Cytiva
rProtein A Sepharose™ 4 Fast Flow ist ein weit verbreitetes Antikörperaffinitätsmedium für die Reinigung von monoklonalen und polyklonalen Antikörper, das auf der Sepharose™ Fast Flow Plattform basiert. Das rekombinante Protein A wird in E. coli produziert und für eine orientierte Kopplung konstruiert, um eine Matrix mit verbesserter Bindungskapazität zu erhalten. Die Epoxid-basierte Kopplung gewährleistet ein geringes Austreten von Liganden. Die Spezifität des rekombinanten Protein A für die Fc-Region von IgG ist ähnlich wie beim nativen Protein A und bietet eine hervorragende Aufreinigung in einem Arbeitsschritt. Dank der hohen Kapazität, geringem Austreten von Liganden und einer weit verbreitete Basismatrix ist rProtein A Sepharose™ Fast Flow ideal für die Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern sowohl im Labor- wie auch im Prozessmaßstab.
- Hohe dynamische Bindungskapazität dank ausgerichteter, 1-Punkt-Befestigung von Protein A
- Weit verbreitetes Protein A Medium, das in vielen zugelassenen MAb-Prozessen verwendet wird
rProtein A Sepharose 4 Fast Flow is available in a range of different bulk pack sizes and convenient pre-packed formats for easy scale-up and process development. As member of the BioProcess media range, rProtein A Sepharose 4 Fast Flow meets industrial demands with security of supply and comprehensive technical and regulatory support.
It is composed of recombinant protein A coupled to the cross-linked 4% agarose base matrix. The recombinant protein A is produced in E. coli and has been specially engineered to favour an oriented coupling giving a matrix with enhanced binding capacity. The epoxy based coupling ensures low ligand leakage. The specificity of the recombinant protein A for the Fc region of IgG is similar to native protein A, giving a high purification factor in a single step. The high capacity, low ligand leakage and a well established base matrix makes rProtein A Sepharose 4 Fast Flow suitable for purification of monoclonal antibodies at both laboratory and process scale.
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