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Beschreibung: 4-Aminoimidazole-5-carboxamide 97%

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Beschreibung: 4-Aminoimidazole-5-carboxamide 95%
Artikel-Nr: (06595-25MG)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Organic Standard, 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-D-ribofuranosyl 5'-monophosphate
VE: 1 * 25 mg


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Beschreibung: AMPK activator

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Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside 97%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Appearance: White to tan Crystalline powder
Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: CAS No.: 72-40-2
Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 98%
Artikel-Nr: (BOSSBS-6352R-A647)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE: 1 * 100 µl


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 5-Amino-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride 98%

Artikel-Nr: (BOSSBS-6352R-CY5.5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-6352R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12544R-A350)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: The bifunctional purine biosynthesis protein ATIC (also designated PURH) contains AICAR transformylase and IMP cyclohydrolase activities. AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) transformylase catalyzes the second to last step in purine biosynthesis, playing an important role in the production of nucleotides and IMP. Defects in the ATIC transformylase gene can cause AICA-rebsuria, also designated AICA-ribosiduria, an inborn error in purine biosynthesis that is neurologically cataclysmic. Individuals with AICA-rebosuria accumulate AICA-riboside, also designated ZMP, and its derivatives in erythrocytes and fibroblasts. Patients also excrete very large amounts of AICA-riboside in the urine. Mental retardation, epilepsy, dysmorphic features and congenital blindness are all symptoms of this disease.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12544R-FITC)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: The bifunctional purine biosynthesis protein ATIC (also designated PURH) contains AICAR transformylase and IMP cyclohydrolase activities. AICAR (5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide) transformylase catalyzes the second to last step in purine biosynthesis, playing an important role in the production of nucleotides and IMP. Defects in the ATIC transformylase gene can cause AICA-rebsuria, also designated AICA-ribosiduria, an inborn error in purine biosynthesis that is neurologically cataclysmic. Individuals with AICA-rebosuria accumulate AICA-riboside, also designated ZMP, and its derivatives in erythrocytes and fibroblasts. Patients also excrete very large amounts of AICA-riboside in the urine. Mental retardation, epilepsy, dysmorphic features and congenital blindness are all symptoms of this disease.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-6352R-CY5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-6352R-HRP)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Adenylsuccinate lyase is involved in both de novo synthesis of purines and formation of adenosine monophosphate from inosine monophosphate. It catalyzes two reactions in AMP biosynthesis: the removal of a fumarate from succinylaminoimidazole carboxamide (SAICA) ribotide to give aminoimidazole carboxamide ribotide (AICA) and removal of fumarate from adenylosuccinate to give AMP. Adenylosuccinase deficiency results in succinylpurinemic autism, psychomotor retardation, and , in some cases, growth retardation associated with muscle wasting and epilepsy. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
VE: 1 * 100 µl


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