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Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-CY7)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-FITC)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A350)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A488)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A555)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A680)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-CY5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A750)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-HRP)
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Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13065R-A647)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: EHM2 belongs to the NF2/ERM/4.1 superfamily of proteins, which function in connecting cell surface transmembrane proteins to cytoskeletal molecules.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-13128R-HRP)
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Beschreibung: The cytoplasmic peripheral membrane protein encoded by this gene functions as a protein-tyrosine kinase substrate in microvilli. As a member of the ERM protein family, this protein serves as an intermediate between the plasma membrane and the actin cytoskeleton. This protein plays a key role in cell surface structure adhesion, migration and organization, and it has been implicated in various human cancers. A pseudogene located on chromosome 3 has been identified for this gene. Alternatively spliced variants have also been described for this gene.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5600R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Hamartin, or TSC1, is a suspected tumor suppressor implicated in the disease tuberous sclerosis 1. It is a negative regulator of cell division controlling the transition from G0/G1 to S phase, and it seems to act through the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt pathway. TSC1 interacts with tuberin m(TSC2), which is thought to be a GAP (GTPase Activating Protein) for the Rap1 and Rab5 small G Proteins. The Hamartin/Tuberin complex has been shown to inhibit mTor. Hamartin has also been shown to interact with ERM (Ezrin-Radixin-Moesin) proteins and with F-actin, suggesting a role for TSC proteins in modulation of cell adhesion and morphology.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-5600R-CY5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Hamartin, or TSC1, is a suspected tumor suppressor implicated in the disease tuberous sclerosis 1. It is a negative regulator of cell division controlling the transition from G0/G1 to S phase, and it seems to act through the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt pathway. TSC1 interacts with tuberin m(TSC2), which is thought to be a GAP (GTPase Activating Protein) for the Rap1 and Rab5 small G Proteins. The Hamartin/Tuberin complex has been shown to inhibit mTor. Hamartin has also been shown to interact with ERM (Ezrin-Radixin-Moesin) proteins and with F-actin, suggesting a role for TSC proteins in modulation of cell adhesion and morphology.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-15406R-CY3)
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Beschreibung: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disorder characterised by mental retardation and the widespread development of distinctive tumors termed hamartomas. Two different genetic loci have been linked to TSC; one of these loci, the tuberous sclerosis-2 gene (TSC2), encodes a protein called tuberin and the other loci, tuberous sclerosis-1 gene (TSC1), encodes a protein called hamartin. Tuberin and hamartin interact with each other forming a cystoplasmic complex. Hamartin interacts with the ezrin-radixin-moesin (ERM) family of actin-binding proteins and inhibition of hamartin activity results in loss of cell adhesion. Hamartin is present in most adult tissues with strong expression in brain, heart, and kidney.
VE: 1 * 100 µl


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