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Sie suchten nach: Folin-Denis+Reagenz


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Product Image-31351.296

Folin-Denis Reagenz für die Harnsäurebestimmung

Artikel-Nr: (31351.296)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Folin-Denis Reagenz für die Harnsäurebestimmung
VE: 1 * 1 L

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate


Product Image-31360.264

Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung

Artikel-Nr: (31360.264)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung
VE: 1 * 500 mL

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate


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Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung, Supelco®

Lieferant: Merck
Beschreibung: Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung, Supelco®

Sicherheitsdatenblätter

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Folin-Ciocalteus Reagenz 1,9 - 2,1 N für die Phenolbestimmung, geeignet für die Bestimmung von Gesamtprotein mit der Lowry-Methode, Sigma-Aldrich®

Lieferant: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung: Folin & Ciocalteu's phenol reagent is most commonly used in the Lowry method for determining protein concentration. It has also been used for the quantification of total phenolics. In this method, protein is pretreated with copper(II) in a modified biuret reagent (alkaline copper solution
stabilized with sodium potassium tartrate). Addition of the phenol reagent generates chromogens that give increasing absorbance between 550-750nm. Normally, absorbance at the peak (750 nm) or shoulder (660 nm) are used to quantitate protein concentrations between 1 - 100 mg/ml while absorbance at 550 nm is used to quantitate higher protein concentrations.

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Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung

Artikel-Nr: (APPCA5084.0500)
Lieferant: PanReac AppliChem
Beschreibung: Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung
VE: 1 * 500 mL
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Folin-Ciocalteus Reagenz für die Phenolbestimmung

Artikel-Nr: (ICNA0219518690)
Lieferant: MP Biomedicals
Beschreibung: Folin & Ciocalteu`s Phenol Reagent is suitable for determination of total protein by Lowry method. It is a mixture of phosphomolybdate and phosphotungstate used for the colorimetric assay of phenolic and polyphenolic antioxidants.
VE: 1 * 500 mL

Sicherheitsdatenblätter


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Folinic acid calcium salt ≥97,5%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Folinsäure Calciumsalz Hydrat ≥97,5%

Product Image-ACRO230312500

Folinic acid calcium salt pentahydrate 95,0-105,0%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Appearance: White to yellow Powder

Sicherheitsdatenblätter

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Folinic acid calcium salt hydrate, analytical standard, Supelco®

Lieferant: Merck
Beschreibung: Organic Standard, Folinic acid calcium salt hydrate

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Denis Recombinant GH

Artikel-Nr: (APOSBITP1078-1MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Denis recombinant GH
VE: 1 * 1 mg
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1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz ≥97%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz ≥97%

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate

Image Unavailable-APOSBIF1006-25G

1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz

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Product Image-ACRO415401000

1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz 98%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure Natriumsalz 98%

Sicherheitsdatenblätter

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Anti-FAM76B Rabbit Polyclonal Antibody

Artikel-Nr: (BOSSBS-9659R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE: 1 * 100 µl
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Anti-TCRP1 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy3®)

Artikel-Nr: (BOSSBS-8199R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE: 1 * 100 µl
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Anti-FAM160B1 Rabbit Polyclonal Antibody

Artikel-Nr: (BOSSBS-8225R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE: 1 * 100 µl
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