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Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-A647)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-HRP)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-CY5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: W in H₂O mit Spuren von NH₄OH.
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: W in H₂O mit Spuren von NH₄OH.
Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-A350)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-CY3)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (41640.KS)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Wolfram ≥99,95% (Metall-Basis), Aufdampfplatte, Ø 76.2 mm (3.0 in), Dicke 3.18 mm (0.125 in)
VE: 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (BOSSBS-11272R-CY7)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Wolfram syndrome protein (WFS1) is an 890 amino acid protein that contains a cytoplasmic N-terminal domain, followed by nine-transmembrane domains and a luminal C-terminal domain. WFS1 is predominantly localized to the endoplasmic reticulum (ER) (1) and its expression is induced in response to ER stress, partially through transcriptional activation (2,3). Research studies have shown that mutations in the WFS1 gene lead to Wolfram syndrome, an autosomal recessive neurodegenerative disorder defined by young-onset, non-immune, insulin-dependent diabetes mellitus and progressive optic atrophy (4).
VE: 1 * 100 µl


Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Wolfram (goldbeschichtet) ≥99,95% (Metall-Basis) Au 99.99%, Drahtform, Ø 0.1 mm (0.004 in)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Wolfram (goldbeschichtet) ≥99,95% (Metall-Basis) Au 99.99%, Drahtform, Ø 0.05 mm (0.002 in)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Wolframtrioxid ≥99,998% (Metall-Basis ausgeschlossen Mo), Puratronic® (max. 0,01% Mo)
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Wolfram (goldbeschichtet), Drahtgeflecht 50 mesh woven from 0.025mm (0.001in)
Artikel-Nr: (PROOBCR-102)
Lieferant: LGC Standards PROMOCHEM
Beschreibung: Wolfram(IV)carbid
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (SIALBCR102-2G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Wolfram(IV)carbid, Sigma-Aldrich®
VE: 1 * 2 g


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