Organische Synthese mit Chemikalien von Thermo Scientific

Entdecken Sie Reagenzien und Materialien für die Synthese und das Studium von Reaktionsmechanismen, einschließlich luft- und feuchtigkeitsempfindlicher Reagenzien und Bausteine.

Das umfangreiche Portfolio an Chemikalien und Reagenzien ermöglicht Ihnen Innovationen, Steigerung der Produktivität und Verbesserung der Laborsicherheit. Thermo Scientific bietet Ihnen Auswahl, Qualität und Liefersicherheit im Rahmen eines robusten, globalen Beschaffungsnetzwerks, den Komfort vorgefertigter Produkte in diversen Größen sowie kundenspezifische Chemikalien als flexible Lösung für Ihren Workflow.

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Mit unserem umfassenden Sortiment an Chemikalien und unserem Fachwissen bieten wir Ihnen umfassende Lösungen für Ihren Bedarf an Chemikalien in der Forschung, im Pilotmaßstab oder in der Fertigung. Ganz gleich, ob Sie erste Forschungsarbeiten durchführen oder die Fertigung hochfahren möchten, wir können unsere Produkte exklusiv für Sie maßschneidern. Unsere Lösungen für chemische Bulkware ermöglichen es Ihnen, mit einer nahtlosen Skalierung von Gramm auf Hunderte oder sogar Tausende Kilogramm über die Katalogangaben hinauszugehen.

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  • Kundenspezifische Synthese:Sparen Sie Zeit und verbessern Sie die Produktkonsistenz, indem Sie Ihre maßgeschneiderten Chemikalien in unseren Einrichtungen zubereiten lassen.
  • Maßgeschneiderte Spezifikationen: Profitieren Sie von unseren umfangreichen chemischen Services, um Ihre einzigartigen Spezifikationen zu definieren und Ihre individuellen Anforderungen zu erfüllen
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Funktionelle Reagenzien

Die am häufigsten verwendeten funktionellen Reagenzien sowie ungewöhnliche Reagenzien für spezielle Reaktionen.

Heterozyklische Verbindungen

Heterozyklische Verbindungen bestehen aus einem ringförmigen Molekülgerüst, das aus mindestens zwei verschiedenen Elementen gebildet ist.

Kohlenwasserstoffe

Kohlenwasserstoffe sind organische Verbindungen, die ausschließlich aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen bestehen.

Anorganische Stoffe, Katalysen und Liganden

Zu den anorganischen Stoffen gehören Salze, Metalle und Stoffe, die aus einzelnen Elementen bestehen. Im Allgemeinen handelt es sich um ionische Verbindungen, die aus Kationen und Anionen bestehen und die durch eine Ionenbindung verbunden sind.

Halogenhaltige Verbindungen

Organohalogenide sind organische Verbindungen, die Fluor, Chlor, Brom und Iod enthalten.

Stickstoffhaltige Verbindungen

Zu den stickstoffhaltigen Verbindungen gehören unter anderem Amine und Derivate, Nitrile, Azide und Hydrazine.

Sauerstoffhaltige Verbindungen

Zu den sauerstoffhaltigen Verbindungen gehören Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ether sowie Carbonsäuren und Derivate.

Phosphorhaltige Verbindungen

Zu den phosphorhaltigen Verbindungen gehören Ester von Organophosphorsäuren, Phosphonsäureester, Phosphine und Phosphite.

Schwefelhaltige Verbindungen

Zu den schwefelhaltigen Verbindungen gehören Thiole, Thioether, Thioester, Thioharnstoffe, Sulfonamide und Sulfoxide.

Materialwissenschaft und Polymere

Zu den organischen Polymeren gehören Polysaccharide, Polypeptide, Polynukleotide und synthetische Materialien wie die gängigen Kunststoffe, z. B. Polyethylen, Polyvinylchlorid und Polystyrol.

Organometalle

Chemische Verbindungen, die mindestens eine Bindung zwischen einem Kohlenstoffatom eines organischen Moleküls und einem Metall enthalten, einschließlich Alkali-, Erdalkali- und Übergangsmetalle, teils erweitert um Metalloide wie Bor, Silizium und Selen.

Biochemikalien

Biochemikalien beeinflussen chemische Abläufe in Organismen und Biomoleküle, sie können für die Forschung verwendet werden. Biochemische Verbindungen umfassen Moleküle wie Aminosäuren, Vitamine & Nukleotide sowie organische/anorganische Chemikalien.

Broschüren Application Notes

WOLFF-KISHNER-REDUKTION
Erfahren Sie mehr über die Wolff-Kishner-Reduktion, die die Reduktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkanen erklärt.

WITTIG-REAKTION
Entdecken Sie die Wittig-Reaktion, die die Herstellung eines Alkens durch die Reaktion eines Aldehyds oder Ketons mit dem aus einem Phosphoniumsalz erzeugten Ylid ermöglicht.

FISCHERSCHE INDOLSYNTHESE
Erfahren Sie mehr über die Fischersche Indolsynthese, die die Umwandlung von Arylhydrazonen in Indole erklärt.

WOHL-ZIEGLER-REAKTION
Erfahren Sie mehr über die Wohl-Ziegler-Reaktion, d. h. die Bromierung von allylischen Positionen mit N-Bromsuccinimid (NBS).

SIMMONS-SMITH-REAKTION
Erfahren Sie mehr über die Simmons-Smith-Reaktion, die die Cyclopropanierung von Olefinen ermöglicht.

CLEMMENSEN-REDUKTION
Entdecken Sie die Clemmensen-Reduktion, die die Desoxygenierung von Aldehyden oder Ketonen ermöglicht, um den entsprechenden Kohlenwasserstoff zu erzeugen.

SUZUKI-KUPPLUNG
Die Suzuki-Kupplung ist eine metallkatalysierte Reaktion, typischerweise mit Pd, zwischen einem Alkenyl- (Vinyl-), Aryl- oder Alkinyl-Organoboran (Boronsäure oder Boronsäureester, oder in besonderen Fällen mit Aryltrifluoroboran) und einem Halogenid oder Triflat unter basischen Bedingungen.

FRIEDEL-CRAFTS-ALKYLIERUNG
Entdecken Sie die Friedel-Crafts-Alkylierung, die Reaktion eines Aromas mit Acylchloriden oder Anhydriden unter Verwendung eines starken Lewis-Säure-Katalysators.

BAEYER-VILLIGER-OKIDATION
Erfahren Sie mehr über die Baeyer-Villiger-Oxidation, die oxidative Spaltung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung neben einem Carbonyl, die Ketone in Ester und zyklische Ketone in Lactone umwandelt.

GRIGNARD-REAKTION
Erfahren Sie mehr über die Grignard-Reaktion, d. h. die Addition eines Organo-Magnesiumhalogenids (Grignard-Reagenz) an ein Keton oder einen Aldehyd, um einen tertiären bzw. sekundären Alkohol zu bilden.

BECKMANN-UMLAGERUNG
Entdecken Sie die Beckmann-Umlagerung, bei der es sich um eine Reaktion von Oximen handelt, die je nach Ausgangsmaterial entweder zu Amiden oder Nitrilen führen kann. (Oxime, die sich von Ketonen ableiten, ergeben Amide; Oxime, die sich von Aldehyden ableiten, ergeben Nitrile)

DESS-MARTIN-OXIDATION
Erfahren Sie mehr über Dess-Martin Periodinan (DMP), eine hypervalente Iod-Verbindung, die eine selektive und sehr milde Oxidation von Alkoholen zu Aldehyden oder Ketonen ermöglicht.