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Artikel-Nr: (IKAA25004384)
Lieferant: IKA
Beschreibung: EUROSTAR 100 control P4 Rührwerk elektronisch EU/UK 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (GRAM784530001)
Lieferant: GRAM
Beschreibung: Umluft-Labor-Kühlschrank ATEX EX-Schutz steckerfertiges Gerät, weiß Bruttovolumen: 346 Liter Temp.bereich: +2°C bis +15°C Maße (B x T x H): 595 x 640 x 1876 mm Material: (Außen / Innen) weiß / ABS elektronische LED Steuerung optischer sowie akustisch 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (481-0825)
Lieferant: CERTOCLAV
Beschreibung: Autoklav mit elektronischer Steuerung zur Sterilisation bei 121°C (15 Minuten Haltephase). Steuerung mit Druckeranschluss für Belegdrucker. 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMME05019CTC256)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-KONFORME SOFTWARE CELSIUS FDA-EDITION . ERFÜLLT DIE ANDORDERUNGEN FÜR DEN GEBRAUCH VON ELEKTRONISCH GESPEICHERTEN DATENSÄTZEN U ND ELEKTRONISCHEN SIGNATUREN FÜR CTC 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MANA735813)
Lieferant: MACHEREY-NAGEL
Beschreibung: Öffnungskopf für 13 mm Bördelkappen (für elektronisches Hochleistungsbördelgerät 735700) Packung à 1 St. 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (JOUALT20602020)
Lieferant: JOUAN
Beschreibung: CTE REG EB-5 20602020 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (GRAM782550001)
Lieferant: GRAM
Beschreibung: Umluft-Labor-Tiefkühlschrank ATEX EX-Schutz steckerfertiges Gerät, weiß Bruttovolumen: 125 Liter Temp.bereich: -5°C bis-25°C Maße (B x T x H): 595 x 640 x 830 mm Material: (Außen / Innen) weiß / ABS elektronische LED Steuerung optischer sowie akustis 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (GFLA0013402)
Lieferant: GFL
Beschreibung: Wassermangelsicherung 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (481-0821)
Lieferant: CERTOCLAV
Beschreibung: Autoklav mit elektronischer Steuerung zur Sterilisation bei 121°C (15 Minuten Haltephase). Steuerung mit Druckeranschluss für Belegdrucker. 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ2ICO105MED)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätz en und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) fest 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ1ICO240)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätz en und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) fest 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ1ICO105)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätz en und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) fest 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ1ICO150)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätz en und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) fest 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ2ICO50MED)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software „AtmoCONTROL FDA-Edition“. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätz en und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) fest 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ1SF160PLUS)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software AtmoCONTROL FDA-Edition. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festge 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


Artikel-Nr: (MEMMFDAQ1SF260PLUS)
Lieferant: MEMMERT
Beschreibung: FDA-konforme Software AtmoCONTROL FDA-Edition. Erfüllt die Anforderungen für den Gebrauch von elektronisch gespeicherten Datensätzen und elektronischen Signaturen, die in der Richtlinie 21 CFR Part 11 der US Food and Drug Administration (FDA) festge 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST


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