Sie suchten nach: Simulierte+Magensäure+(ohne+Enzyme)


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Lieferant: Avantor
Beschreibung: Simulierte Magensäure (ohne Enzyme) Konzentrat zur Verdünnung zu (NaCl 2 g/L), DILUT-IT® Auflösungsmedium-Konzentrat, J.T.Baker®
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: VWR® Taq DNA Polymerase is an ultra-pure, thermostable, recombinant DNA polymerase, which provides robust PCR performance in a wide range of PCR applications, without time-consuming optimisation. The enzyme is isolated from <i>Thermus aquaticus</i>, and has a molecular weight of approximately 94 kDa. VWR® <i>Taq</i> DNA Polymerase has both a 5' to 3' DNA polymerase and a double strand 5' to 3' exonuclease activity. It leaves an A overhang, which makes the enzyme ideal for TA cloning.

Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: VWR® Taq DNA Polymerase Glycerol Free 5U/µl is a thermostable recombinant DNA polymerase, which exhibits very high activity in primer extension and other molecular biology applications. The enzyme is isolated from Thermus aquaticus and has a molecular weight of approximately 94 kDa.

Lieferant: Trajan Scientific and Medical
Beschreibung: Diese Kapillarsäulen sind speziell konzipiert für die Hochtemperaturanalyse von Kohlenwasserstoff. Ideal für die simulierte Destillation.

Lieferant: Trajan Scientific and Medical
Beschreibung: Einzigartige Hochtemperatur-Phase, geeignet für simulierte Destillation und andere Mineralöl-Anwendungen.

Lieferant: Restek
Beschreibung: Allzwecksäulen für Lösungsmittelverunreinigungen, PCB-Kongenere (z. B. Aroclor-Mischungen), simulierte Destillation, Brandbeschleuniger, Gase, Erdgasgeruchstoffe, Schwefelverbindungen, ätherische Öle, Kohlenwasserstoffe, halbflüchtige Stoffe, Pestizide, Oxygenate.

Artikel-Nr: (REST70104)
Lieferant: Restek
Beschreibung: Diese mit Siltek behandelten Edelstahlrohre sind die langlebigsten Hochtemperatur-GC-Säulen. Für die simulierte Hochtemperaturdestillation ist eine Säule erforderlich, die Temperaturen bis 430 °C standhält.
VE: 1 * 1 ST


Lieferant: VWR Collection
Beschreibung: Diese Mini-Blockthermostate eignen sich hervorragend für Anwendungen, die genaue und reproduzierbare Ergebnisse erfordern. Diese handlichen Geräte benötigen nur wenig Stellfläche. Es sind Modelle mit oder ohne beheiztem Deckel erhältlich. Die Geräte eignen sich hervorragend für Immunoassays, ELISA- und LAMP-Assays, Enzymreaktionen, Denaturierungen und Blutbanken.

Environmentally Preferable

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: Thermo Scientific 10X Taq Buffers are ready-to-use buffers for PCR using Taq DNA Polymerases (both recombinant and native). Available in different compositions and also without detergents.

Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: VWR® TEMPase Hot Start DNA-Polymerasen sind hochstabile Polymerasen mit höherer Spezifität, überlegener Empfindlichkeit und höheren Ausbeuten im Vergleich zu Standard-DNA Polymerasen. Diese Eigenschaften sorgen für beste Prozessivität gerade bei geringen DNA-Konzentrationen. Weitere Verwendungen umfassen Screening, Verstärkung von GC-reichen Sequenzen, Multiplex-PCR, Direct PCR und qPCR. Eine glyzerinfreie TEMPase Hot Start DNA-Polymerase für die Automatisierung und Gefriertrocknung ist ebenfalls erhältlich.

Lieferant: Simport Scientific
Beschreibung: PP. Dünnwandige PCR-Platten, kompatibel mit 0,2-ml-Thermocyclern. Die Gefäße weisen eine glatte Innenseite auf, und die inerte Oberfläche verhindert die Bindung von Enzymen und Nukleinsäuren.

Artikel-Nr: (SIALNIST1643F)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Jede Einheit SRM 1643F besteht aus einer Polyethylenflasche mit ca. 250 ml angesäuertem Wasser, versiegelt in einem aluminiumbeschichteten Plastikbeutel, um die Stabilität zu gewährleisten. Das SRM simuliert die Elementzusammensetzung von Süßwasser. Die Lösung enthält Salpetersäure mit einem Volumenanteil von ~2 %, was einer Stoffkonzentration (Molarität) von fast 0,32 mol/L entspricht.
VE: 1 * 250 mL

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Lieferant: Quantabio
Beschreibung: Die cDNA synthese und PCR erfolgen im gleichen Tube, ohne zwischenzeitliche Öffnung. Die Sets sind auf eine maximale Effizienz und Spezifität der RT-PCR ausgelegt und ermöglichen eine eindeutige Koamplifikation von Transkripten mit wenigen Exemplaren in Gegenwart von High-Copy-Referenzgenen. Dadurch bieten die qScript™ Einschritt-qRT-PCR-Sets eine höhere Empfindlichkeit als andere handelsübliche qPCR-Reagenzien. Das qScript™ Einschritt-Mastermix maximiert die Aktivität sowohl der reversen Transkriptase als auch der PCR-Enzyme und minimiert gleichzeitig die Primer-Dimer-Bildung. Für hohe Spezifität sorgt die AccuStart™ Taq DNA-Polymerase, die von monoklonalen Antikörpern gebunden wird, um einen optimalen Hot-Start zu ermöglichen. Nach der Erwärmung auf 95 °C denaturieren die Antikörper irreversibel und setzen vollständig aktive und unveränderte Taq DNA-Polymerase frei. Die One Step qRT-PCR Kits sind für RTPCR Geräte, inklusive Geräten, welche einen normalisierten ROX Farbstoff benötigen, verfügbar.
Lieferant: RATIOLAB
Beschreibung: These plates conform fully to the highest requirements of PCR. They are made of polypropylene and are characterised by their very thin but uniform walls. In this way, optimal heat transfer in short cycle times is achieved. The smooth inside walls of the cavities minimise the binding of enzymes and nucleic acids.

Lieferant: VARIAN
Beschreibung: CP-SimDist Quarzglas-Säulen garantieren eine simulierte Destillation bis zu C<sub>100</sub>.

Lieferant: Merck
Beschreibung: Chromogene Medien bieten ein Verfahren für die schnelle Bestimmung von charakteristischen bakteriellen Enzymen. Merck bietet eine große Auswahl an festen und flüssigen Nährmedien an, die auch die Fluoreszenz-Detektion von E. coli unter dem Markennamen Fluorocult® erlauben. Fluorocult® Nährmedien haben die gleichen Komponenten wie die Standardmedien und zusätzlich das Substrat MUG. Einige der Medien enthalten auch Tryptophan als Substrat für eine mögliche Indolreaktion zur weiteren Bestimmung von E. coli. Mit der Fluorocult® Methode ist ein positives Ergebnis bereits nach 24 bis 48 Stunden möglich. Bei chromogenen Medien ist eine direkte Bestimmung mit der charakteristischen Kolonienfärbung auf dem Nährmedium selbst möglich, ohne die Anwendung von weiteren Zusatzstoffen. Eine Differenzierung von positiven einzelnen Kolonien ist auch möglich, wenn hohe Keimzahlen vorhanden sind.
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