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Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody

Artikel-Nr: (BOSSBS-6580R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
VE: 1 * 100 µl
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Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))

Artikel-Nr: (BOSSBS-6580R-HRP)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Grebe type (AMDG) . Acromesomelic chondrodysplasias are rare hereditary skeletal disorders characterized by short stature, very short limbs, and hand/foot malformations. The severity of limb abnormalities increases from proximal to distal with profoundly affected hands and feet showing brachydactyly and/or rudimentary fingers (knob-like fingers). AMDG is an autosomal recessive form characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of acromesomelic chondrodysplasia Hunter-Thompson type (AMDH). AMDH is an autosomal recessive form of dwarfism. Patients have limb abnormalities, with the middle and distal segments being most affected and the lower limbs more affected than the upper. AMDH is characterized by normal axial skeletons and missing or fused skeletal elements within the hands and feet.Defects in GDF5 are the cause of brachydactyly type C (BDC). BDC is an autosomal dominant disorder characterized by an abnormal shortness of the fingers and toes.
VE: 1 * 100 µl
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Kaliumsulfat, Tabletten

Artikel-Nr: (THOMAB40)
Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: Kaliumsulfat, Tabletten
VE: 1 * 1.000 Tablet
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Kaliumsulfat, Tabletten, PS KJELTABS Mineralisierungskatalysator

Artikel-Nr: (THOMAA23)
Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: Kaliumsulfat, Tabletten, PS KJELTABS Mineralisierungskatalysator
VE: 1 * 1.000 Tablet

Zertifikate


Product Image-PRSI56-193

Anti-GDF5 Rabbit Polyclonal Antibody

Artikel-Nr: (PRSI56-193)
Lieferant: ProSci Inc.
Beschreibung: The protein encoded by this gene is a member of the bone morphogenetic protein (BMP) family and the TGF-beta superfamily. This group of proteins is characterized by a polybasic proteolytic processing site which is cleaved to produce a mature protein containing seven conserved cysteine residues. The members of this family are regulators of cell growth and differentiation in both embryonic and adult tissues. Mutations in this gene are associated with acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type; brachydactyly, type C; and chondrodysplasia, Grebe type. These associations confirm that the gene product plays a role in skeletal development.
VE: 1 * 400 µl

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Natriumsulfat, Tabletten, KJELTABS NA Mineralisierungskatalysator

Artikel-Nr: (THOMAA40)
Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: Natriumsulfat, Tabletten, KJELTABS NA Mineralisierungskatalysator
VE: 1 * 1.000 Tablet

Zertifikate


Image Unavailable-705-0547

Kjeldahl-Tabletten, Kjeltabs

Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: Kjeldahl-Katalysator-Reagenzien in einer praktischen Tablettenform mit einer Reihe von Tabletten für allgemeine und spezifische Anwendungen.

Zertifikate

Image Unavailable-AESCOK072R

NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 64MM 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOK072R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 64MM 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOM520R

RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.0 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOM520R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.0 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOK070R

NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 38MM 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOK070R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 38MM 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOM522R

RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.2 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOM522R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.2 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOM521R

RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.1 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOM521R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.1 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOK073R

NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 76MM 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOK073R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: NASENSPEKULUM, ST.CLAIR THOMPSON, 76MM 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-AESCOM523R

RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.3 1 * 1 ST

Artikel-Nr: (AESCOM523R)
Lieferant: Aesculap
Beschreibung: RINGMESSER, ST.CLAIR-THOMPSON, FIG.3 1 * 1 ST
VE: 1 * 1 ST
Image Unavailable-THOMAA12

KJELTABS SX 1 * 1.000 Tablet

Artikel-Nr: (THOMAA12)
Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: KJELTABS SX 1 * 1.000 Tablet
VE: 1 * 1.000 Tablet
Image Unavailable-THOMAA45

KJELTABS KPC 1 * 1.000 Tablet

Artikel-Nr: (THOMAA45)
Lieferant: THOMPSON & CAPPER
Beschreibung: KJELTABS KPC 1 * 1.000 Tablet
VE: 1 * 1.000 Tablet

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