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Beschreibung: This experiment introduces students to the use of DNA fingerprinting in a simulated paternity determination. A child's DNA fingerprint is compared with his parents.

Artikel-Nr: (EDVO141)

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Beschreibung: Die auf der Zelloberfläche präsenten Proteinkombinationen sind bei Krebszellen anders als bei gesunden Zellen. Antikörper gegen diese Proteine binden sich speziell an Krebszellen, nicht an gesunde Zellen. Dies ermöglicht eine frühzeitige Krebserkennung und stellt potentiell einen Verabreichungsweg für Krebstherapien dar. In diesem Simulationsexperiment wird die Reaktion der Krebszellen-Marker und ihrer entsprechenden Antigene demonstriert.

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Artikel-Nr: (EDVO222)

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Beschreibung: Das grün fluoreszierende Protein (GFP) der Qualle <i>Aequorea victoria</i> wird in allen Bereichen der Wissenschaft sehr häufig eingesetzt. Viele Organismen sind mit dem GFP-Gen, der für die Biolumineszenz bei Quallen verantwortlichen Erbinformation, transformiert worden. Es hat sich so bewährt, dass Wissenschaftler durch Mutation blau fluoreszierendes Protein (BFP) hergestellt haben. In diesem einfachen Experiment transformieren die Studenten Bakterien entweder mit GFP, BFP oder beiden.

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Artikel-Nr: (EDVO957)

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Beschreibung: According to the World Health Organisation, between 2 and 3 million cases of skin cancer occur globally every year. Many of these cases are caused by preventable damage to DNA by UV light. In this experiment, students expose plasmid DNA to shortwave UV light to simulate the effect of sunbathing. The DNA is then analysed by agarose gel electrophoresis to observe the damage.

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Artikel-Nr: (EDVO990)

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Beschreibung: In Kultur gezüchtete gesunde Zellen stellen ihr Wachstum ein, wenn die Zelldichte zu hoch wird (Kontakthemmung). Krebszellen in Kultur hingegen vermehren sich unkontrolliert weiter, weil ihnen diese Hemmung fehlt. Dieser Umstand begünstigt die Tumorbildung im Körper. Darüber hinaus können in einem einzigen Tumor viele verschiedene Zelltypen vorhanden sein. Dieses Experiment vermittelt Studenten einen Einblick in die Unterschiede zwischen gesunden Zellen und Krebszellen sowohl im Hinblick auf deren Wachstum als auch auf die vorhandenen Zelltypen.

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Artikel-Nr: (763-0002)

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Beschreibung: This experiment uses PCR to amplify a small section of Lambda DNA via a 2-step process, saving valuable classroom time and allowing completion of the lab in one session.

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Artikel-Nr: (EDVO255)

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Beschreibung: Wenn zur Herstellung medizinisch brauchbarer Proteine durch Transformation Bakterien verwendet werden, müssen die fraglichen Proteine von allen anderen zellulären Proteinen getrennt werden. In diesem Experiment dienen die einmaligen Fluoreszenzeigenschaften des GFP und des BFP als Test im Verlauf der Aufreinigung der aus einem <i>E. coli</i>-Extrakt. Die Säulenfraktionen, die GFP oder BFP enthalten, werden durch Fluoreszenz identifiziert und anschließend aufgereinigt. Im Rahmen einer optionalen Übung können die aufgereinigten Proteinfraktionen durch SDS-Polyacrylamidgel-Elektrophorese (SDS-PAGE) getrennt werden, damit sich Reinheit und Größe der GFP und BFP einschätzen lassen.

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Artikel-Nr: (EDVO303)

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Beschreibung: Es wurden vier experimentelle Module zu einem Experiment zusammengefasst. Dieses soll eine umfangreiche Einführung in die Biotechnologie unter besonderer Berücksichtigung des grün fluoreszierenden Proteins (GFP) vermitteln. Bakterienzellen werden dahin gehend transformiert, GFP zu exprimieren. Die transformierten Zellen werden anschließend kultiviert und das GFP mittels Säulenchromatographie aufgereinigt. Schließlich wird die Reinheit der Proteinfraktionen mit SDS-Polyacrylamid-Elektrophorese analysiert.

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Beschreibung: Die drei gebräuchlichsten Restriktionsenzyme sind EcoRI, BamHI und HindIII. Jedes der Enzyme katalysiert die Spaltung bei der jeweiligen definierten Basensequenz. Alle Enzyme sind lyophilisiert und enthalten 1500 Einheiten. Eine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1,0 µg Lambda-DNA in 60 Minuten bei 37 °C in einer Reaktionsmischung von insgesamt 50 µl abzubauen.

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Beschreibung: DNA-Mapping ist ein häufig verwendetes Verfahren zur Bestimmung des Genorts. In diesem Experiment werden DNA-Marker und vorverdaute Plasmid-DNA-Fragmente mittels Agarose-Gelelektrophorese kartiert.

Artikel-Nr: (EDVO225)

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Beschreibung: This experiment helps teach students about restriction enzyme digests in the context of forensic science. Students cut DNA with restriction enzymes and then compare the banding pattern of the crime scene DNA versus that of two suspects using agarose gel electrophoresis.

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Artikel-Nr: (EDVO166)

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Beschreibung: An infectious outbreak requires prompt and accurate identification of the biological agent. Often, early clinical symptoms are first identified in exposed individuals and then infectious agents are identified by lab tests. In this experiment, students transmit a simulated infectious agent (chemical dye) between classmates which is only visible under long UV light. The pattern of transmission and primary source is documented.

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Beschreibung: In this experiment, students determine a pedigree for a family thought to be carriers of a mutation in their p53 genes. This is followed by a diagnostic agarose gel analysis to diagnose the state of the p53 gene in individual family members.

Artikel-Nr: (EDVO266)

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Beschreibung: Milk proteins are the most common food allergens in children. Accurate detection and labeling is vital to inform consumers about potentially dangerous foods.

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Artikel-Nr: (EDVOS-47)

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Beschreibung: Investigate how agarose gel electrophoresis unlocks the color code used by food scientists to make colorful candies.

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Artikel-Nr: (763-0010)

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Beschreibung: Dieses einfache Experiment demonstriert die Detektion der Mutation, die Sichelzellanämie verursacht. In dieser Simulation trennen die Studenten mittels Elektrophorese Farbstoffe auf, die Patientenproben und Kontrollen darstellen.

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