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13(S)-Hydroperoxyocta-deca-9Z,11E-dienoic acid ≥98%

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Suppresses activation of platelets. Induces endothelial injury. Constricts isolated coronary arteries. Inhibits prostacyclin synthase.

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13(S)-Hydroxyoctadeca-9Z,11E-dienoic acid ≥99%

Artikel-Nr: (ENZOBMLHO0130050)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Inhibits thromboxane production in human platelets
VE: 1 * 50 µG

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Supelco® Organic Reference Standard, Conjugated (9z,11e)-Linoleic Acid

Artikel-Nr: (16413-50MG)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Organic Standard, Conjugated (9Z,11E)-Linoleic acid
VE: 1 * 50 mg
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Linolsäure, Supelco®

Lieferant: Merck
Beschreibung: Linolsäure, Supelco®

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Linolsäure

Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: Linolsäure

Product Image-0660-10G

Linolsäure ≥99%, ultrarein

Artikel-Nr: (0660-10G)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Linolsäure ≥99%, ultrarein
VE: 1 * 10 g

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate


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[D-Asp3]microcystin-RR

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-β-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 β-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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Linolsäure

Artikel-Nr: (CAYM10006834-1)
Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: Linolsäure
VE: 1 * 1 ST
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Linolsäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®

Lieferant: Merck
Beschreibung: Linolsäure zur Synthese, Sigma-Aldrich®

Sicherheitsdatenblätter

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Fostriecin sodium salt (aus Streptomyces pulveraceous subsp. fostreus) ≥98% (durch HPLC)

Artikel-Nr: (ENZOALX380065C010)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Antitumor antibiotic. Catalytic inhibitor of topoisomerase II. Strong protein phosphatase 2A (PP2A) inhibitor (IC50=3.2nM). Weak inhibitor for PP1 (IC50=131µM). No apparent effect on PP2B. The binding site for fostriecin on PP2A is different from that of okadaic acid.
VE: 1 * 10 µG

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Linolsäure

Artikel-Nr: (CAYM760716-1)
Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: Linolsäure
VE: 1 * 1 ST
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Linolsäure

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Linolsäure

Product Image-ACRO215040250

Linolsäure 99%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Linolsäure 99%

Sicherheitsdatenblätter

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Microcystis aeruginosa Microcystin HTYR

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-β-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 β-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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Product Image-ACRO413195000

Linolsäure 60% tech.

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Linolsäure 60% tech.

Sicherheitsdatenblätter

Product Image-ENZOALX350081C025

Microcystis aeruginosa Microcystin LF

Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Microcystins are a group of cyclic heptapeptide hepatotoxins produced by a number of cyanobacterial genera. The most notable of which, and namesake, is the widespread genus Microcystis. Structurally, all microcystins consist of the generalized structure cyclo(-D-Ala1-X2-D-MeAsp3-Y4-Adda5-D-Glu6-Mdha7-). X and Y are variable L-amino acids, D-MeAsp is D-erythro-ß-methylaspartic acid and Mdha is N-methyldehydroalanine. Adda is the cyanobacteria unique C20 ß-amino acid 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10-phenyl-deca-4,6-dienoic acid. Substitutions of the variable L-amino acids at positions 2 and 4 give rise to at least 21 known primary microcystin analogs and alterations in the other constituent amino acids result in more than 90 reported mycrocystins to date.

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