Sie suchten nach: t-Butyl+methyl+fumarate


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Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 4-[(2-Fluoro-4-nitrophenyl)(methyl)amino]piperidine, N1-BOC protected

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 2,2'-(2,5-Thiendiyl)bis[5-(2-methyl-2-propanyl)-1,3-benzoxazol] 99%
Artikel-Nr: (APOSPC408325-500MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 4-(4-Fluoro-phenylsulphanylmethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
VE: 1 * 500 mg


Artikel-Nr: (85671.180)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Ein sekundärer GC-Lösungsmittel-Referenzstandard für verschiedene chromatographische und analytische Anwendungen.
VE: 1 * 100 mL

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 4-(2-Methyl-2-butanyl)phenol 99%
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Ethyl 3-(tert-butyl)-1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 2-Methyl-2-propanyl-3-oxo-1-pyrrolidincarboxylat 97%

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 4-(2-Methyl-2-butanyl)phenol ≥99%
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 4-Methyl-2-pentanon 99.5%, Spektralphotometrische Qualität
Artikel-Nr: (BOSSBS-12515R-A647)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: ASL is a member of the lyase 1 family of proteins and is predominantly expressed in the liver. Localizing to the cytoplasm and existing as a homotetramer, ASL catalyzes the hydrolytic cleavage of argininosuccinic acid (ASA) to fumarate and arginine, an essential step of the urea cycle which is crucial for the detoxification of ammonia. This reaction is also involved in the biosynthesis of arginine. In addition, ASL shares high sequence homology with the avian and reptilian eye lens protein, d-crystallin. Mutations in the gene encoding ASL leads to an accumulation of ASA in body fluids and results in Arginosuc-cinic aciduria (ASAuria), an autosomal recessive disorder that is characterized by hyperammonemia, liver enlargement, convulsions, physical and mental retardation, episodic unconsciousness and dry and brittle hair showing trich-orrhexis nodosa (weak points or nodes in the hair shaft).
VE: 1 * 100 µl


Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 4-Methyl-2-pentanon 99+% für die HPLC
Artikel-Nr: (APOSOR317084-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 3-(Boc-aminomethyl)cyclobutanone
VE: 1 * 1 g


Artikel-Nr: (APOSOR309155-250MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (S)-1-Boc-4-oxo-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester 95+%
VE: 1 * 250 mg


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (4S)-2,2-Dioxido-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine, N-BOC protected 95%

Artikel-Nr: (BOSSBS-12515R-A488)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: ASL is a member of the lyase 1 family of proteins and is predominantly expressed in the liver. Localizing to the cytoplasm and existing as a homotetramer, ASL catalyzes the hydrolytic cleavage of argininosuccinic acid (ASA) to fumarate and arginine, an essential step of the urea cycle which is crucial for the detoxification of ammonia. This reaction is also involved in the biosynthesis of arginine. In addition, ASL shares high sequence homology with the avian and reptilian eye lens protein, d-crystallin. Mutations in the gene encoding ASL leads to an accumulation of ASA in body fluids and results in Arginosuc-cinic aciduria (ASAuria), an autosomal recessive disorder that is characterized by hyperammonemia, liver enlargement, convulsions, physical and mental retardation, episodic unconsciousness and dry and brittle hair showing trich-orrhexis nodosa (weak points or nodes in the hair shaft).
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-12515R-A750)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: ASL is a member of the lyase 1 family of proteins and is predominantly expressed in the liver. Localizing to the cytoplasm and existing as a homotetramer, ASL catalyses the hydrolytic cleavage of argininosuccinic acid (ASA) to fumarate and arginine, an essential step of the urea cycle which is crucial for the detoxification of ammonia. This reaction is also involved in the biosynthesis of arginine. In addition, ASL shares high sequence homology with the avian and reptilian eye lens protein, d-crystallin. Mutations in the gene encoding ASL leads to an accumulation of ASA in body fluids and results in Arginosuc-cinic aciduria (ASAuria), an autosomal recessive disorder that is characterised by hyperammonemia, liver enlargement, convulsions, physical and mental retardation, episodic unconsciousness and dry and brittle hair showing trich-orrhexis nodosa (weak points or nodes in the hair shaft).
VE: 1 * 100 µl


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