Arbeitsabläufe im Life Sciences-Bereich

Innovative Produkte von der Probenvorbereitung bis zur Probenhandhabung und -auftrennung ermöglichen zuverlässigere Bestimmungen und Charakterisierungen von Proben in Ihrem Life Sciences-Arbeitsablauf.

Produktauswahl

MAbPac™ RP LC-Säulen

Für eine leistungsstarke Umkehrphasen (RP)-HPLC- und LC/MS-Charakterisierung monoklonaler Antikörper (mAbs), Fragmente, Varianten, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), pegylierter Proteine und bispezifischer Proteine.

MAbPac™ SCX-10 LC-Säulen

Für hochauflösende, hocheffiziente Analyse monoklonaler Antikörper (mAbs) und zugehöriger Varianten. Das einzigartige nicht poröse, pellikulare Harz bietet Auflösungsleistung zur Trennung von mAb-Varianten, die sich durch nur einen geladenen Rest abheben.

MAbPac™ SEC-1-Säulen

Für die hochauflösende Trennung von monoklonalen Antikörpern (mAbs), einschließlich Monomeren, Aggregaten und Fab- und Fc-Fragmenten aus der Proteolyse.

MAbPac™ HIC-10-Säulen

Hochauflösende Kieselgelsäulen für die Trennung monoklonaler Antikörper (mAbs) und verwandter Biologika durch hydrophobe Interaktion.

MAbPac™ HIC-20 HPLC-Säulen

Zur Trennung von monoklonalen Antikörpern (mAbs), mAb-Fragmenten und oxidierten Varianten durch hydrophobe Interaktionschromatographie (HIC). Die einzigartige Chemie dieser Kieselgelsäulen bietet eine hohe Auflösung und hervorragende Selektivität.

MAbPac™ HIC-Butyl HPLC-Säulen

Zur Trennung monoklonaler Antikörper (mAbs) und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs). Diese Säulen basieren auf hydrophilen, nicht porösen 5 μm-Polymerpartikeln mit funktionellen Butylgruppen.

GlycanPac™ AXR-1 LC-Säulen

Eine leistungsstarke Kieselgel-basierte Chromatographiesäule, die in einem gemischten Modus die Trennung mittels einer Kombination aus Ladung, Isomerstruktur und -größe erzielt.

DNAPac™ RP-Säulen

Erzielen Sie hervorragende Umkehrphasen-Oligonukleotid-Trennungen. Die einzigartige Chemie wurde für die Analyse von Oligonukleotiden und doppelsträngigen (DS) DNA/RNA-Fragmenten mittels LC/UV oder LC/MS entwickelt.