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Beschreibung: Methylsuccinic acid 95%

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Beschreibung: (S)-(-)-Methylsuccinic acid 95%

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Beschreibung: (R)-(+)-Methylsuccinic acid 95%

Artikel-Nr: (APOSOR913785-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Dimethyl (S)-(-)-methylsuccinate 95%
VE: 1 * 1 g


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Beschreibung: Dimethyl methylsuccinate 95%

Artikel-Nr: (SIAL178799-10G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Dimethyl methylsuccinate is used in the synthesis of β-half esters.
VE: 1 * 10 g


Artikel-Nr: (APOSOR953141-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Dimethyl (R)-(+)-methylsuccinate 97%
VE: 1 * 1 g


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methylsuccinic anhydride 98%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Methylsuccinic anhydride 97%

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Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-CY5.5)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-CY5)
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Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-CY7)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-FITC)
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Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-A750)
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Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localisation of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterised by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


Artikel-Nr: (BOSSBS-7610R-A555)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: Probably plays an important role in metabolic homeostasis in mitochondria. May function as a nuclear-cytoplasmic shuttling protein that binds transcription factor RELA/NFKB3 in the nucleus and exports it to the cytoplasm. Suppresses p53-induced apoptosis by preventing nuclear localization of RELA.Involvement in disease:Defects in ETHE1 are a cause of ethylmalonic encephalopathy (EE) . EE is an autosomal recessive disorder characterized by neurodevelopmental delay and regression, recurrent petechiae, acrocyanosis, diarrhea, leading to death in the first decade of life. It is also associated with persistent lactic acidemia and ethylmalonic and methylsuccinic aciduria.
VE: 1 * 100 µl


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