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Sie suchten nach: 2,3,5-Trifluorobenzoic+acid


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2,4,5-Trifluor-3-methoxybenzoesäure

Artikel-Nr: (MOLE55476475-1G)
Lieferant: Molekula
Beschreibung: 2,4,5-Trifluor-3-methoxybenzoesäure
VE: 1 * 1 g

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Methyl 2,4,5-trifluorobenzoate 99%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 2,4,5-trifluorobenzoate 99%

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Methyl 6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 6-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate

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Methyl 4-bromo-2,3,6-trifluorobenzoate 95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 4-bromo-2,3,6-trifluorobenzoate 95%

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Methyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoate

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 3-methoxy-2,4,5-trifluorobenzoate

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Methyl 5-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate 95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 5-bromo-2,3,4-trifluorobenzoate 95%

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Anti-NMBR Rabbit Polyclonal Antibody [clone: L264]

Artikel-Nr: (BWRLBS2737)
Lieferant: Bioworld Technology
Beschreibung: Synthetic peptide, corresponding to amino acids 235-280 of Human NMBR.
VE: 1 * 100 µG
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Methyl 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoate 95+%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 3-bromo-2,4,5-trifluorobenzoate 95+%

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Anti-ACAT1 Rabbit Polyclonal Antibody [clone: K266]

Artikel-Nr: (BWRLBS3796)
Lieferant: Bioworld Technology
Beschreibung: Synthetic peptide, corresponding to amino acids 235-286 of Human ACAT1.
VE: 1 * 100 µG
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Methyl 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoate ≥95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl 3-chloro-2,4,5-trifluorobenzoate ≥95%

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Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat 98%

Artikel-Nr: (APOSPC901629-25G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl-2,3,4-trifluorbenzoat 98%
VE: 1 * 25 g
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Ethyl-2,4,5-trifluorbenzoat

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Ethyl-2,4,5-trifluorbenzoat

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Methyl-2,4,6-trifluorbenzoat 98%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methyl-2,4,6-trifluorbenzoat 98%

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Anti-TMEM176A Rabbit Polyclonal Antibody (FITC (Fluorescein Isothiocyanate))

Artikel-Nr: (BOSSBS-13623R-FITC)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
VE: 1 * 100 µl
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Anti-TMEM176A Rabbit Polyclonal Antibody (HRP (Horseradish Peroxidase))

Artikel-Nr: (BOSSBS-13623R-HRP)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
VE: 1 * 100 µl
Image Unavailable-BOSSBS-13623R-A488

Anti-TMEM176A Rabbit Polyclonal Antibody (Alexa Fluor® 488)

Artikel-Nr: (BOSSBS-13623R-A488)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: TMEM176A is a 235 amino acid multi-pass membrane protein belonging to the TMEM176 family. The gene encoding GS188 maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Chromosome 7 has been linked to Osteogenesis imperfecta, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. The deletion of a portion of the q arm of chromosome 7 is associated with Williams-Beuren syndrome, a condition characterized by mild mental retardation, an unusual comfort and friendliness with strangers and an elfin appearance. Deletions of portions of the q arm of chromosome 7 are also seen in a number of myeloid disorders including cases of acute myelogenous leukemia and myelodysplasia.
VE: 1 * 100 µl
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