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Methylboronic acid mida ester 95%

Artikel-Nr: (APOSOR938746-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methylboronic acid mida ester 95%
VE: 1 * 1 g
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2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3,2-dioxaborolane 98%

Artikel-Nr: (APOSOR908873-25G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3,2-dioxaborolane 98%
VE: 1 * 25 g
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3-Bromophenylboronic acid MIDA ester

Artikel-Nr: (APOSOR310497-5G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 3-Bromophenylboronic acid MIDA ester
VE: 1 * 5 g
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2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione

Artikel-Nr: (APOSOR471520-5G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 2-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
VE: 1 * 5 g
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Cyclopropylboronsäure-MIDA-ester, Sigma-Aldrich®

Artikel-Nr: (SIAL697311-5G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Cyclopropylboronsäure-MIDA-ester, Sigma-Aldrich®
VE: 1 * 5 g
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Cyclobutylboronsäure-MIDA-ester, Sigma-Aldrich®

Artikel-Nr: (SIAL710040-1G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Cyclobutylboronsäure-MIDA-ester, Sigma-Aldrich®
VE: 1 * 1 g
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Methylboronsäure ≥97%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Methylboronsäure ≥97%

Sicherheitsdatenblätter Zertifikate

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2-Fluor-5-methylphenylboronsäure 95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 2-Fluor-5-methylphenylboronsäure 95%

Image Unavailable-APOSOR3322-100G

Methylboronsäure 97%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Methylboronsäure 97%

Product Image-ACRO344670010

Methylboronsäure 97%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Methylboronsäure 97%

Sicherheitsdatenblätter

Image Unavailable-COBBBB-3465-100M

(5-(Methylthio)pyridin-3-ylthio)methylboronsäure

Artikel-Nr: (COBBBB-3465-100M)
Lieferant: COMBI-BLOCKS
Beschreibung: (5-(Methylthio)pyridin-3-ylthio)methylboronsäure
VE: 1 * 100 mg

Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply

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(Pyridin-2-ylthio)methylboronsäure

Artikel-Nr: (COBBBB-6372-1G)
Lieferant: COMBI-BLOCKS
Beschreibung: (Pyridin-2-ylthio)methylboronsäure
VE: 1 * 1 g

Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply

Image Unavailable-COBBBB-3469-1G

Methylboronsäure

Lieferant: COMBI-BLOCKS
Beschreibung: Methylboronsäure

Sicherheitsdatenblätter

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2-Fluor-5-methylphenylboronsäure

Lieferant: COMBI-BLOCKS
Beschreibung: 2-Fluor-5-methylphenylboronsäure

Image Unavailable-BOSSBS-15154R-CY7

Anti-C2orf56 Rabbit Polyclonal Antibody (Cy7®)

Artikel-Nr: (BOSSBS-15154R-CY7)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: C12orf56 (chromosome 12 open reading frame 56), also known as PRO1853 or protein midA homolog, is a 441 amino acid mitochondrial protein that belongs to the midA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, C12orf56 is encoded by a gene that maps to human chromosome 2p22.2. As the second largest human chromosome, chromosome 2 makes up approximately 8% of the human genome and contains 237 million bases encoding over 1,400 genes. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alstr syndrome, is related to mutations in the ALMS1 gene. Chromosome 2 contains a probable vestigial second centromere as well as vestigial telomeres, which gives credence to the hypothesis that human chromosome 2 formed as a result of an ancient fusion of two ancestral chromosomes, which are still present in modern day apes.
VE: 1 * 100 µl
Image Unavailable-BOSSBS-15154R

Anti-C2orf56 Rabbit Polyclonal Antibody

Artikel-Nr: (BOSSBS-15154R)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: C12orf56 (chromosome 12 open reading frame 56), also known as PRO1853 or protein midA homolog, is a 441 amino acid mitochondrial protein that belongs to the midA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, C12orf56 is encoded by a gene that maps to human chromosome 2p22.2. As the second largest human chromosome, chromosome 2 makes up approximately 8% of the human genome and contains 237 million bases encoding over 1,400 genes. A number of genetic diseases are linked to genes on chromosome 2. Harlequin icthyosis, a rare skin deformity, is associated with mutations in the ABCA12 gene. The lipid metabolic disorder sitosterolemia is associated with ABCG5 and ABCG8. An extremely rare recessive genetic disorder, Alstré°‰ syndrome, is related to mutations in the ALMS1 gene. Chromosome 2 contains a probable vestigial second centromere as well as vestigial telomeres, which gives credence to the hypothesis that human chromosome 2 formed as a result of an ancient fusion of two ancestral chromosomes, which are still present in modern day apes.
VE: 1 * 100 µl
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