Sie suchten nach: N-[(1R)-1-(3-Fluorophenyl)ethyl]cyclopropanamine+hydrochloride


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Artikel-Nr: (APOSPC408373-500MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: [1-(4-Fluoro-benzenesulphonyl)-piperidin-4-yl]-methyl-amine hydrochloride
VE: 1 * 500 mg


Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Highly potent and selective serotonin uptake inhibitor

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Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: Paroxetine hydrochloride hemihydrate ≥98%

Artikel-Nr: (APOSPC408365-500MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: [1-(4-Fluoro-benzenesulphonyl)-piperidin-3-yl]-methyl-amine hydrochloride
VE: 1 * 500 mg


Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 4-Fluorphenylhydraziniumchlorid 97%
Artikel-Nr: (SIAL727024-5G)
Lieferant: Merck
Beschreibung: (R)-(+)-4-Fluor-α-methylbenzylamin, Sigma-Aldrich®
VE: 1 * 5 g


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1-Ethyl-4-fluorbenzol 97%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1-(3-Methylphenyl)cyclopropanamin 95%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 4-Fluorphenylhydraziniumchlorid ≥98%
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1-(4-Chlorphenyl)cyclopropanamin 95%

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 2-Fluorphenylhydraziniumchlorid 98%

Lieferant: Thermo Scientific
Beschreibung: 2-Fluorphenylhydraziniumchlorid ≥98%
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Ethyl-5-amino-1-(4-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Artikel-Nr: (ENZOBMLCM1110005)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: Inhibits mitochondrial ATPases (F<sub>1</sub>F<sub>0</sub>). Stimulates lysosome acidification due to shunting of membrane potential. Induces apoptosis in a variety of cell types. Induces autophagy in the IPLB-LdFB insect cell line.
VE: 1 * 5 mg

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Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: Y-27632 is a potent, ATP-competitive inhibitor of ROCKs including p160ROCK (Ki = 140 nm) and ROCK-II (IC<sub>50</sub> = 800 nm). It also inhibits PRK2 with an IC<sub>50</sub> value of 600 nm.

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: Y-27632 dihydrochloride is a selective ROCK1 p160ROCK inhibitor with Ki of 140 nM exhibits 200-fold selectivity over other kinases including PKC cAMP-dependent protein kinase MLCK and PAK.

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