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Artikel-Nr: (J611-500ML)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: An ultra pure reagent for alkaline lysis of bacterial cells used in standard DNA purification procedures.
VE: 1 * 500 mL

Artikel-Nr: (M112-500ML)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Starkes Detergenz gebraucht in Lysepuffer zur vollständigen Zersetzung von Membranen und Denaturierung von Proteinen.
VE: 1 * 500 mL

Artikel-Nr: (M111-100ML)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Starkes Detergenz gebraucht in Lysepuffer zur vollständigen Zersetzung von Membranen und Denaturierung von Proteinen.
VE: 1 * 100 mL

Artikel-Nr: (ENZOADI801496)
Lieferant: ENZO LIFE SCIENCES
Beschreibung: The RIPA liquid cell lysis buffer composes of 50 mM TRIS-hydrogen chloride, pH 7,4, containing 150 mM sodium chloride, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1,2% Triton X-100, 0,5% sodium deoxycholate, and 0,1% SDS.
VE: 1 * 100 mL

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Lieferant: G-Biosciences
Beschreibung: The hybridisation buffers like Church & Gilbert’s, Denhardt solution, hybridisation denaturing solution, hybridisation neutralising solution, SSC, SSPE, TMAC Hyb solution and TNT Buffer are used in wide range of applications. Church & Gilbert’s Hybridization Buffer is prepared from molecular biology grade SDS (sodium dodecyl sulfate), monosodium phosphate (NaHPO₄), EDTA (ethylenediaminetetracetic acid) and bovine serum albumin (BSA) Fraction V using DNase, RNase and Protease-free water. It consists of 1mM EDTA, 1% BSA, 0,5M sodium phosphate monobasic, and 7% SDS (at a pH of 7,2).

Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: The IP lysis buffer is a mammalian whole cell lysis reagent based on a modified RIPA buffer formulation without SDS.
Artikel-Nr: (786-225)
Lieferant: G-Biosciences
Beschreibung: Total Protein Extraction (TPE™) Kit is a universal lysis system for the solubilisation of total proteins from animal, plant, yeast, bacteria, and other biological samples. The kit contains ready to use buffers for extracting total protein from cells and tissues for SDS-PAGE analysis.
VE: 1 * 1 KIT


Lieferant: G-Biosciences
Beschreibung: Many lysis buffers and reagents used in sample preparation are incompatible with routinely used electrophoretic analysis. The presence of contaminants, or interfering agents, such as salts, acids, bases and detergents, result in band distortion and poor protein resolution. As a result, SDS-PAGE gels are hard to analyse and lack reproducibility. PAGE-Perfect™ is a simple, two-step method for concentrating, cleaning and preparing protein solutions for running publication quality gels.

Lieferant: OMEGA BIO-TEK
Beschreibung: Durch herkömmliche Aufreinigungsverfahren isoliertes Plasmid enthält große Mengen Endotoxine (auch als Lipopolysaccharide oder LPS bekannt), die nachfolgende Transfektionsexperimente stark beeinträchtigen können. Das E.Z.N.A.® Endo-Free Plasmid Mini Kit II integriert eine effiziente Endotoxin-Entfernungsphase in das Aufreinigungsverfahren für Plasmide, um Plasmid mit einer hochgradigen Transfektion (<0,1 EU/µg) zu erzeugen. Die Zellen werden mit der alkalischen SDS-Lysemethode lysiert. Das gereinigte Zelllysat wird dann mit einem ETR-Reagenz behandelt, um die Endotoxine effizient zu entfernen. Nach Anpassung der Bindungsbedingungen wird das Zelllysat auf die HiBind® DNA-Säule geladen und gereinigte DNA wird aus der Säulenmembran eluiert.

Lieferant: OMEGA BIO-TEK
Beschreibung: Das E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit bietet eine neuartige und zuverlässige Methode zur Isolierung von bis zu 200 µg Plasmid-DNA in weniger als 60 Minuten. Das Kit kombiniert die HiBind® Membrantechnologie mit der bewährten Konsistenz der alkalischen SDS-Lyse von bakteriellen Zellen, um hochwertige Plasmid-DNA zu erzeugen. Die DNase/RNase-freien HiBind® DNA-Midi-Säulen funktionieren durch Entfernung der zeitraubenden Phenol-Chloroformextraktionen und Alkoholfällungen. Die Aufreinigung von Plasmid mit dem E.Z.N.A.® Plasmid Midi Kit erfolgt nach einem einfachen, aus Binden, Waschen und Eluieren bestehenden Verfahren, was die Verarbeitung mehrerer Proben ermöglicht. Zwar variiert die Ausbeute je nach Anzahl der Plasmidkopien, <i>E. coli</i>-Stränge und Wachstumsbedingungen, 50 ml eines über Nacht angesetzten LB-Mediums ergeben jedoch normalerweise 200 µg High-Copy Plasmid-DNA. Bei der Arbeit mit Low-Copy-Plasmiden kann das Anfangskulturvolumen auf bis zu 100 ml erhöht werden. Die hochwertige DNA kann sofort für routinemäßige molekularbiologische Anwendungen wie automatische fluoreszendierende Sequenzierung, Restriktionsenzymverdau und Transfektionsprüfung verwendet werden.
Artikel-Nr: (87709.200)
Lieferant: VWR Chemicals
Beschreibung: Neßler Reagenz: Lösung I (26 % Kaliumtetraiodomercurat(II)) Reag. Ph. Eur. 1071600 + Lösung II (25 % NaOH) für die Bestimmung von Ammoniak und Ammoniumsalzen
VE: 1 * 200 mL

Artikel-Nr: (94916-100MG)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Organic Standard, DL-Malic acid, 95,0 - 105,0 wt.% (NaOH 0,1M, T)
VE: 1 * 100 mg


Artikel-Nr: (1.05596.5000)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Natriumhydroxid 36% in wässriger Lösung analytisches Reagens
VE: 1 * 5 L



Lieferant: Merck
Beschreibung: Natriumhydroxid 1 M für HPCE, Supelco®

Artikel-Nr: (1.09961.0001)
Lieferant: Merck
Beschreibung: Natriumhydroxid 0.01 mol/l konzentrierte wässrige Lösung, Supelco®
VE: 1 * 1 Ampull

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