Sie suchten nach: t-Butyl+methyl+fumarate


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Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: tert-Butyl-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 98%

Lieferant: Merck
Beschreibung: 3,3-Dimethylbutanon zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 3-(tert-Butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 95%
Artikel-Nr: (APOSOR30679-250MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1-tert-Butyl 2-methyl (2R,4S)-4-aminopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
VE: 1 * 250 mg


Artikel-Nr: (APOSOR350063-5G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 1-n-Butyl-3-methylimidazolium nitrate
VE: 1 * 5 g


Lieferant: Thermo Fisher Scientific
Beschreibung: 2-Methyl-2-propanyl-methyl(2-oxoethyl)carbamat 97%
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (4-Amino-phenyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 4-tert-Butyl-2-methylthiazol

Artikel-Nr: (APOSOR52955-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: tert-Butyl N-(2-aminophenyl)-N-methylcarbamate
VE: 1 * 1 g


Lieferant: Merck
Beschreibung: tert-Butylacetat zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr: (CAYM10007129-1)
Lieferant: Cayman Chemical
Beschreibung: tert-Butyl-4-(brommethyl)benzoat
VE: 1 * 1 g


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: (S)-tert-Butyl 5-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide 97%

Artikel-Nr: (APOSOR303120-500MG)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: tert-Butyl-4-{[8-(ethoxycarbonyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]methyl}piperidine-1-carboxylate
VE: 1 * 500 mg


Artikel-Nr: (APOSOR307784-1G)
Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 4-[(4-Amino-phenylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
VE: 1 * 1 g


Lieferant: Apollo Scientific
Beschreibung: 5-[3-(tert-Butyl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazol-5-yl]-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

Artikel-Nr: (BOSSBS-15472R-A555)
Lieferant: Bioss
Beschreibung: HGD is a 445 amino acid protein that belongs to the homogentisate dioxygenase family and is involved in the pathway of amino acid degradation. Expressed at high levels in kidney, colon, liver, prostate and small intestine, HGD uses iron as a cofactor to catalyse the oxygen-dependent conversion of homogentisate to 4-maleylacetoacetate, a reaction that is the fourth step in the creation of L-phenylalanine from fumarate and acetoacetic acid. Defects in the gene encoding HGD are the cause of alkaptonuria (AKU), an autosomal recessive disorder that is characterised by urine that turns dark on standing and alkalinisation, black ochronotic pigmentation of cartilage and collagenous tissues and spine arthritis.
VE: 1 * 100 µl


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